近年来，随着社会对医疗质量安全关注度的持续提升，国家卫生健康委连续三年发布《国家医疗质量安全改进目标的通知》，明确提出要提升呼吸道病原体核酸检测率和呼吸道感染性疾病核酸检测百分比，并增强抗流感病毒药物使用前的流感病原学诊断阳性率。同时，广东省感染性疾病医疗质量控制中心也发布了相关文件，计划在2024年12月31日前，对全省范围内所有二级及以上级别的各类医疗机构进行随机性的抽查与现场考核，并将抽查考核以及专项评估的结果上报至广东省卫生健康委。这一系列举措不仅为全国病原学诊断工作指明了方向，也对包括华大基因在内的众多科研机构、科技企业提出了更高的技术要求与责任担当。

作为中国基因行业的奠基者、病原微生物高通量测序技术的开创者，华大基因积极响应国家卫生健康委和广东省感染性疾病医疗质量控制中心的要求，充分发挥自身在基因测序和分子诊断领域的优势，为提升病原学诊断能力贡献力量。为高效应对流感高峰季节，华大基因推出了包括基于PM Easy Lab®全自动医用PCR分析仪平台的呼吸道病原核酸多重检测、基于qPCR平台的呼吸道病原核酸检测试剂组合和PTseq™呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测在内的流感季节病原核酸检测整体解决方案，从而帮助医疗机构实现更加高效、便捷、准确的病原学临床诊断，为患者提供更精准的诊疗方案。

华大基因基于PM Easy Lab®全自动医用PCR分析仪的呼吸道核酸多重检测具有多方面优势。其搭载的仪器体积轻巧，便于携带，能够实现随到随检；智能化程度高，实现了从核酸提取、纯化到扩增再到结果报告全流程的自动化；操作简单，搭配了触屏操作导览，且只需两步人工操作就可一键启动。此外，该仪器每次操作只处理一个样本，可一次性检测24个靶标，覆盖面广，能够实现快速排查。更重要的是，其采用的全封闭反应卡匣体系，有效规避了气溶胶污染的风险，可最大程度保护操作者的安全。

华大基因全方位支持病原学诊断工作，有效应对流感高峰季节挑战-热点健康网

华大基因基于qPCR平台的呼吸道病原核酸检测试剂组合同样表现出了独特优势。该产品组合具备高灵敏度特性，最低检测限可低至100copies/mL；检测范围广泛，可检测18种常见呼吸道病原体；应用场景多样化，能够适用于临床多个科室。此外，用户还可以根据季节性的流行病趋势，灵活调整检测组合，以满足不同的检测需求。

华大基因PTseq™呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测产品，检测范围可覆盖274种靶标，不仅可检测95%以上的呼吸道感染常见核心病原体，还可识别31种重点耐药基因和11种毒力基因，为个体化抗感染治疗方案的制定提供了有力支持。该检测性能优越，从样本接收到结果交付的整个过程可以在18小时内完成，且即使是难以检测的真菌和RNA病毒等靶标也能被有效识别。同时，该检测还具有较高的性价比，有效提升了临床应用的可行性。此外，得益于标准化实验室质量管理体系和全面的防污染体系，PTseq™呼吸道感染病原微生物靶向高通量基因检测的检测结果准确且可靠。

在秋冬流感高发季节，华大基因凭借其在基因测序与分子诊断领域的深厚积累，不断优化产品效能，探索并构建新型技术平台，推出高水平的病原检测产品及综合性解决方案，旨在为临床感染性病症的诊断提供更加先进的技术支持和优质服务，从而增强呼吸道病原体核酸检测的效率和准确性，助力感染性疾病的精确诊断与治疗。