在NSCLC中，EGFR基因突变是最常见的驱动基因类型。面对这一庞大的群体，以特罗凯^®（盐酸厄洛替尼片）为代表的靶向药，为EGFR敏感突变阳性的晚期NSCLC患者提供了可靠的治疗选择。

特罗凯^®是一种口服的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），通过高选择性地作用于癌细胞靶点，在发挥作用的同时，大幅降低了对身体的损伤。对于患者来说，这意味着从频繁住院输液、忍受化疗副作用，转变为每日在家口服一片药，重新掌握生活的主动权。

案例一：10年生存实录，特罗凯^®改写命运

本案例^[1]源自塞尔维亚临床中心的真实世界报道。59岁白人女性，2007年2月确诊并手术，术后辅助化疗因严重不良反应终止。一年后出现复发转移，化疗后病情仍未受控，ECOG体能状态评分急剧恶化为3分（日间半数以上时间需卧床），预后极差。

转机出现在2008年9月，患者开始接受特罗凯^®（盐酸厄洛替尼片）单药治疗，疗效令人惊叹：仅2周，患者体能状态评分即从3分迅速改善至0分（活动能力完全恢复）；2个月后复查，肝转移灶由13个锐减至2个，肺及肾上腺转移灶消失。后续基因检测证实其携带EGFR 19号外显子缺失突变，这也解释了极佳的药物应答。

特罗凯^®单药维持了长达81个月（近7年）的持续完全缓解，且全程无不良反应。更重要的是，这段持久的“药物假期”为患者保留了极佳的身体机能，也为后续治疗创造了宝贵机会。截至报告发表，患者总生存期已突破10年。

案例二：一次明智换药，特罗凯^®换来8年无病生存

2021年另一则真实案例^[2]同样令人振奋。患者为一名66岁男性，2010年被诊断并接受了手术切除。2012年出现局部复发。在接受4个周期含铂方案化疗后，基因检测结果显示存在EGFR敏感突变，遂终止化疗，切换为特罗凯^® 150mg/日进行维持治疗，后因出现痤疮样皮疹将剂量调整至100mg/日继续治疗。

2016年1月的随访CT显示患者达到完全缓解，截至论文发表的2021年，他在特罗凯^®的护航下，已保持了整整8年的无病生存状态。

权威数据背书：特罗凯^®提升生存与生活预期

个案令人振奋，大规模临床研究则更具统计学说服力。由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授团队领衔的Ⅲ期OPTIMAL（CTONG-0802）研究在中国患者中展开，该研究^[3]纳入了EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者，对比了厄洛替尼与常规化疗的疗效与安全性。

结果显示，相比于化疗组，厄洛替尼组患者的中位无进展生存期从4.6个月提升到了13.7个月，疾病进展风险降低了84%。在生活质量方面，厄洛替尼组患者的整体评分较化疗组有显著提升，患者能够维持正常的工作与社交生活，真正实现了“更长的生存，更好的生活”。

一粒靶向药片，赋予EGFR患者全新可能：更长的生存时间，更好的生活质量，更少的就医奔波，更轻的经济负担。这正是特罗凯^®不变的初心——让每一位患者，从“活下去”转向“活得好”。

温馨提示：本资料仅为医学信息传递，处方药请严格遵医嘱使用。

 

参考文献

 

[1] Radosavljevic D, Stevic R, Velinovic M et al. Durable complete remission of poor performance status metastatic lung adenocarcinoma patient treated with second-line erlotinib: a case report. OncoTargets and Therapy, 2017;10:4347–4354. doi: 10.2147/OTT.S131756.

[2] Alkassis S, Alshare B, Ahmed S .. Maintained Complete Response and Long-Term Survival in Epidermal Growth Factor Receptor Mutated Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with Erlotinib. Cureus, 2021;13(1):e12451. doi: 10.7759/cureus.12451.

[3] Chen G , Feng J , Zhou C ,et al. Quality of life (QoL) analyses from OPTIMAL (CTONG-0802), a phase III, randomised, open-label study of first-line erlotinib versus chemotherapy in patients with advanced EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC). Annals of Oncology, 2013.24(6):1615-1622.doi:10.1093/annonc/mdt012.