肿瘤凭借其高发病率、高死亡率、易复发性及发病年龄的年轻化趋势已成为人类健康的“第一杀手”。据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究中心报告显示，依据当前发病趋势预测，每年肿瘤新发病例的诊断率及死亡率将上升1%，肿瘤已成为国家卫生健康领域的重大挑战。作为中国基因行业的奠基者，华大基因持续深耕肿瘤的精准诊疗，推出实体瘤用药基因检测产品华泛安®，旨在通过精准的基因检测为肿瘤患者的个性化治疗提供有力支持，减轻肿瘤对人类健康的威胁。

据国家癌症中心发布的最新一期全国癌症统计数据测算，2022年我国新增癌症病例约482.47万，新增死亡病例约257.42万，其中男性病例253.39万，女性病例229.08万。由此可见，肿瘤防治工作任重而道远。WHO指出，肿瘤源于细胞分化异常与基因突变累积。因此，基于人体细胞的基因检测在实现肿瘤的早期筛查、干预和临床诊断、个性化用药指导、术后病程监控及复发风险评估等个体化治疗策略上发挥着重要作用。现阶段越来越多的新型肿瘤治疗方法应用于临床，如靶向治疗、免疫治疗、ADC药物等，为肿瘤患者提供了更多治疗选择。同时，随着肿瘤基因组技术的发展，基于基因检测技术结果制定的个体化治疗方案在临床实践中逐渐落实，为新增治疗手段带来的临床困扰提供了新的解决方案。在治疗前对患者实施基因突变检测，能够前瞻性地预估靶向与免疫治疗的疗效，为临床医生的用药决策提供科学依据，进而增强治疗的精确度。

近年来，“泛癌靶向药物”作为一种新型治疗策略备受关注，其不局限于特定癌种。其通过探究癌症发生的共同机制来实现多癌种同治方式的开发，为癌症治疗开辟了新的路径。而随着泛癌种药物应用的不断发展，泛实体瘤基因检测已在临床得到广泛应用。依据NCCN指南及国内外专家共识，华大基因对原华梵安系列产品进行全面升级，新推出了华泛安®实体瘤用药基因检测产品。该产品可覆盖实体瘤相关的816个基因，并一次性满足六大临床需求，即靶向用药、免疫治疗、遗传 风险评估、化疗药物选择、分子分型及耐药检测，可适配大多数实体瘤患者，为其提供全面的个体化精准诊疗策略。此外，华大基因华泛安®实体瘤用药基因检测性能同样表现优异，其组织热点靶点突变的稳定检测限可达1%，血浆样本检出突变的稳定检测限低至0.5%，同时对TMB算法进行更新，并专门设计了针对融合断点及InDel的探针，以进一步增强其检出性能。

华大基因华泛安实体瘤用药基因检测，助力医生精准诊疗-热点健康网

华大基因推出的华泛安®实体瘤用药基因检测产品，凭借突出的检测性能与全面的检测范围，助力医生精准施策，提升了肿瘤个体化治疗水平。未来，华大基因将持续致力于技术创新与临床应用的无缝对接，助力肿瘤精准诊疗以及“天下无癌”愿景早日实现。